Плазма богата тромбоцитима (ПРП) је аутологна концентрација људских тромбоцита у плазми.Кроз дегранулацију алфа гранула у тромбоцитима, ПРП може да лучи различите факторе раста, укључујући фактор раста који потиче од тромбоцита (ПДГФ), фактор раста васкуларног ендотела (ВЕГФ), фактор раста фибробласта (ФГФ), фактор раста хепатоцита (ХГФ) и трансформишући фактор раста. фактор раста (ТГФ), за које је документовано да иницирају зарастање рана и промовишу пролиферацију и трансформацију ендотелних ћелија и перицита у ендотелне клице.
Улога ПРП-а у лечењу раста длаке је објављена у многим недавним истраживањима.Уебел ет ал.открили су да фактори раста тромбоцитне плазме повећавају принос фоликуларних јединица у операцији ћелавости код мушкараца.Недавни рад је показао да ПРП повећава пролиферацију ћелија дермалне папиле и индукује бржу транзицију телоген-анаген користећи ин виво и ин витро моделе.Друга студија је показала да ПРП промовише реконституцију фоликула длаке и значајно скраћује време формирања длаке.
И ПРП и плазма сиромашна тромбоцитима (ППП) укључују комплетан комплет коагулационих протеина.У овој студији истражен је утицај ПРП и ППП на раст длаке код Ц57БЛ/6 мишева.Хипотеза је била да ПРП позитивно утиче на раст дужине косе и повећање броја фоликула длаке.
Експерименталне животиње
Укупно 50 здравих Ц57БЛ/6 мушких мишева (старих 6 недеља, 20 ± 2 г) добијено је из Центра за лабораторијске животиње, Хангзхоу Нормал Университи (Хангџоу, Кина).Животиње су храњене истом храном и држане у сталном окружењу под циклусом светлост-мрак од 12:12 сати.Након 1 недеље аклиматизације, мишеви су насумично подељени у три групе: ПРП групу (н = 10), ППП групу (н = 10) и контролну групу (н = 10).
Протокол студије је одобрио институционални етички комитет за истраживање животиња у складу са Законом о истраживању на животињама и законским прописима у Кини.
Мерење дужине косе
8, 13 и 18 дана након последње ињекције, 10 длака у сваком мишу је насумично одабрано у циљној области.Мерења дужине косе вршена су у три поља помоћу електронског микроскопа, а њихов просек је изражен у милиметрима.Искључене су издужене или оштећене длаке.
Бојење хематоксилином и еозином (ХЕ).
Узорци дорзалне коже су изрезани 18 дана након треће ињекције.Затим су узорци фиксирани у 10% неутралном пуферисаном формалину, уграђени у парафин и исечени на 4 μм.Секције су печене 4 х за депарафинизацију на 65 ° Ц, потопљене у градијент етанол, а затим обојене хематоксилином 5 мин.Након диференцирања у 1% алкохолу хлороводоничне киселине, пресеци су инкубирани у амонијачној води, обојени еозином и испрани дестилованом водом.Коначно, секције су дехидриране са градијентом етанола, очишћене ксиленом, монтиране неутралном смолом и посматране помоћу светлосне микроскопије (Олимп, Токио, Јапан).
Време поста: 12.10.2022